A Secretaria de Estado de Saúde (Sesa) orienta que os pacientes que fazem uso do medicamento Micofenolato de mofetila 500mg do laboratório Cellofarm retornem ao médico para que seja avaliada a possibilidade de troca do produto pelo Micofenolato sódico 360mg.

A conduta da Sesa foi motivada pela suspensão do registro do referido medicamento pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), no último dia 05, conforme publicado pelo Diário Oficial da União.

Embora não tenha sido notificada oficialmente, a Secretaria, desde o dia 06 de março, determinou às farmácias estaduais a interrupção do fornecimento do remédio aos pacientes, bem como sugeriu a possível substituição.

Além disso, a Sesa já entrou em contato com hospitais e clínicas (públicas e particulares) que atendem pacientes transplantados para orientar sobre o procedimento a ser seguido. O alerta da Secretaria sobre a suspensão do registro do medicamento também vale para os usuários da rede privada de farmácia.

Em relação aos usuários da rede pública, a Secretaria esclarece que a mudança é temporária e deve durar até que seja concluída (dentro de 30 dias) a compra emergencial do Micofenolato de mofetila 500mg de outro laboratório.

A troca provisória desses medicamentos não trará prejuízos ao tratamento e só poderá ser realizada, obrigatoriamente, mediante orientação e supervisão médica.

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